Benadil 5 mg Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

benadil 5 mg potahovaná tableta

vetviva richter gmbh - benazepril - potahovaná tableta - ace inhibitory, prostý - kočky, psi

Kelapril 2,5 mg Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

kelapril 2,5 mg

kela laboratoria, n.v. - benazepril - potahovaná tableta - ace inhibitory, prostý - psi, kočky

Cevenfacta Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Denagard 100 mg/g Perorální prášek Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

denagard 100 mg/g perorální prášek

elanco gmbh - tiamulin - perorální prášek - 100mg/g - pleuromutilin - krůty, prasata, kur domácí

Naxcel Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakteriální látky pro systémové použití - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. léčba septikémie, polyartritidy nebo polyserozitidy spojené s infekcí streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. léčba akutní metritidy (puerperální) metritidy u skotu v případech, kdy selhala léčba jiným antimikrobiálním přípravkem.

Combiclav Intramamární suspenze Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

combiclav intramamární suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - antibiotika a kortikosteroidy - intramamární suspenze - kombinace antibakteriální a jiné látky - dojnice v laktaci

MADOPAR 200MG/50MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

madopar 200mg/50mg tableta

roche s.r.o., praha array - 1645 levodopa; 5580 benserazid-hydrochlorid - tableta - 200mg/50mg - levodopa a inhibitor dekarboxylasy

Luxturna Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - další ophthalmologicals - luxturna je indikován k léčbě dospělých a pediatrických pacientů se ztrátou zraku v důsledku dědičné oční sítnice dystrofie způsobené potvrdil biallelic rpe65 mutace a kteří mají dostatek životaschopných buněk sítnice.

Visudyne Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologické látky - visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (amd) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (cnv) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Zometa Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - přípravek zoledronic acid, acidum zoledronicum monohydricum - cancer; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, záření nebo chirurgii kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).